Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Модустатин: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Соматостатин* (Somatostatin*)

 
  • порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций (1)
    • Модустатин     
      пор. лиофилизир. д/р-ра д/ин. 2 мг; фл. с р-лем, амп. ; № П-8-242 N009707, 1997-08-27 от Sanofi-Winthrop (Франция); Истек срок 2002-09-09

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название препарата Модустатин

Modustatin

АТХ:

H01CB01 Соматостатин

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления раствора для инъекций содержит соматостатина 2 мг; в комплекте с растворителем в ампулах по 2 мл.

Способ применения и дозы

В/в, с использованием инфузионного насоса со скоростью 4 мкг/кг/ч. При послеоперационных фистулах пищеварительного тракта вводят в течение 48 ч, при снижении фистульного дебита более чем на 70% продолжают лечение до закрытия фистулы или в течение 10 дней; прекращают инфузию постепенно, путем прогрессивного (в течение 24 ч) снижения ее скорости. При кровотечениях из варикозно расширенных вен пищевода 250 мкг препарата вводят в/в, струйно, медленно (как минимум, в течение 1 мин), после чего переходят на инфузию, которую продолжают 48 ч (при наличии положительного эффекта).

Условия хранения препарата Модустатин

При температуре 10–25 °C. Список Б.

Срок годности препарата Модустатин

2 года