Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Кетоконазол*

Акарбоза

На фоне кетоконазола, замедляющего биотрансформацию, усиливается эффект.

Комбинация алгелдрат+магния гидроксид замедляет абсорбцию кетоконазола (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч).

На фоне кетоконазола, тормозящего синтез эргостерола (фиксирует полиены на мембране грибков), ослабляется эффект и повышает вероятность появления устойчивых штаммов. Комбинированная терапия должна назначаться с осторожностью, особенно у пациентов с иммунодефицитом.

На фоне кетоконазола (ингибитор CYP3A4) замедляется биотрансформация, увеличивается уровень в плазме и возрастает риск развития миопатии и рабдомиолиза.

Снижает кислотность желудочного содержимого и замедляет всасывание; не следует принимать ранее 2 ч после таблеток кетоконазола.

Снижает кислотность желудочного содержимого и замедляет всасывание; не следует принимать ранее 2 ч после кетоконазола.

На фоне кетоконазола, замедляющего биотрансформацию, усиливается эффект.

На фоне кетоконазола, замедляющего биотрансформацию, усиливается эффект.

На фоне кетоконазола увеличивается (иногда) концентрация в плазме (необходим ее мониторинг).

Снижает концентрацию в крови.

Снижает желудочную кислотность и замедляет всасывание; не следует принимать ранее 2 ч после таблеток кетоконазола.

На фоне кетоконазола (ингибирует CYP3A4) замедляется биотрансформация, повышаются концентрации в плазме и усиливается риск токсических проявлений.

На фоне кетоконазола (ингибитор CYP3A4) замедляется элиминация; при совместном назначении необходима осторожность.

На фоне кетоконазола (ингибирует CYP3A) замедляется биотрансформация и снижается клиренс (могут проявиться токсические эффекты).

На фоне кетоконазола, замедляющего биотрансформацию, усиливается эффект.

На фоне кетоконазола, замедляющего биотрансформацию, усиливается эффект.

На фоне кетоконазола увеличивается Сmax (более чем на 300%), AUC (почти на 1500%), снижается плазменный клиренс, усиливается и пролонгируется седативный эффект.

Тормозит всасывание; не следует принимать ранее 2 ч после таблеток кетоконазола.

Значительно снижает концентрацию в плазме. На фоне кетоконазола, ингибирующего микросомальное окисление, существенно уменьшается образование гидроксилированных метаболитов. Совместное применение не рекомендуется.

Снижает кислотность желудочного содержимого и замедляет всасывание.

На фоне кетоконазола замедляется биотрансформация.

В присутствии кетоконазола существенно тормозится деградация (данныеin vitro).

На фоне кетоконазола замедляется биотрансформация и возрастает эффект.

Ускоряет биотрансформацию и значительно снижает концентрацию в крови.

На фоне кетоконазола, замедляющего биотрансформацию, усиливается эффект.

На фоне кетоконазола (ингибирует CYP3A4) замедляется биотрансформация, умеренно увеличивается AUC и Cmax, понижается клиренс.

На фоне кетоконазола (ингибитор CYP3A4) замедляется биотрансформация, увеличивается уровень в плазме и возрастает риск развития миопатии и рабдомиолиза.

На фоне кетоконазола (ингибитор CYP3A4) замедляется биотрансформация, увеличивается концентрация в крови и риск проявления токсичности (возможны сердечные аритмии); сочетанное применение противопоказано.

На фоне кетоконазола увеличивается абсорбция, замедляется биотрансформация и повышается уровень в плазме.

На фоне кетоконазола (ингибирует CYP3A4) замедляется биотрансформация, повышаются концентрации в плазме и усиливается риск токсических проявлений.

На фоне кетоконазола, замедляющего биотрансформацию, усиливается эффект.

На фоне кетоконазола (ингибирует CYP3А4) замедляется биотрансформация, увеличивается концентрация в плазме; при совместном использовании необходима осторожность.

На фоне кетоконазола (ингибитор CYP3А4) замедляется биотрансформация, увеличивается концентрация в тканях, возрастает вероятность нарушения функции почек.

На фоне кетоконазола (ингибитор CYP3A4) замедляется биотрансформация и повышается концентрация в крови; при совместном назначении (не рекомендуется) возможно удлинение интервала QT.

На фоне кетоконазола возможно возникновение дисульфирамоподобных реакций (покраснение и сыпи, периферические отеки, тошнота, головная боль и пр.).