Диазепам*

Усиливает (взаимно) действие на ЦНС (ухудшается функционирование ЦНС и снижается скорость психомоторных реакций).

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС; на фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама дозу необходимо снизить, по крайней мере, на 1/3 — углубляется депримация и повышается риск апноэ.

Усиливает (взаимно) эффект; на фоне в/в введения диазепама возрастает угнетение ЦНС и повышается риск апноэ.

На фоне диазепама ослабляется эффект; при совместном назначении не исключено повышение частоты и/или тяжести приступовgrand mal, что может потребовать увеличения дозы.

Усиливает эффект.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ.

Усиливает (взаимно) эффект; на фоне в/в введения диазепама возрастает угнетение ЦНС и повышается риск апноэ.

На фоне диазепама, обладающего большей способностью связываться с белками плазмы, возможно усиление эффекта (гипогликемия).

Усиливает (взаимно) эффект. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ.

На фоне диазепама усиливается снотворный эффект.

Усиливает эффект.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ.

Повышает (взаимно) эффекты. На фоне в/в введения диазепама усиливается угнетение ЦНС и увеличивается риск апноэ.

Замедляя выведение, увеличивает концентрацию в тканях.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ.

Замедляет биотрансформацию и увеличивает концентрацию в плазме (усиливает и пролонгирует снотворный и седативный эффекты)

Стимулирует биотрансформацию, уменьшает концентрацию в крови и T_1/2. На фоне диазепама противоэпилептический эффект снижается: не исключено учащение приступовgrand mal, что может обусловить необходимость увеличения дозы.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ.

Замедляет биотрансформацию и увеличивает концентрацию в плазме (усиливает и пролонгирует снотворный и седативный эффекты).

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС; при совместном назначении при судорожных расстройствах возможно увеличение частоты и/или тяжести приступовgrand mal, что может обусловить необходимость увеличения дозы клоназепама.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ, поэтому дозу необходимо снизить, по крайней мере, на 1/3.

На фоне диазепама ослабляется эффект и не исключено увеличение частоты и/или тяжести приступовgrand mal, что может потребовать увеличения дозы.

На фоне диазепама ослабляется эффект, и не исключается учащение приступовgrand mal, что может обусловить необходимость увеличения дозы.

На фоне диазепама изменяется распределение и биотрансформация.

Усиливает эффект. На фоне в/в введения диазепама возрастает угнетение ЦНС и повышается риск апноэ.

Усиливает эффект.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ.

Повышает (взаимно) эффекты. На фоне в/в введения диазепама усиливается угнетение ЦНС и увеличивается риск апноэ.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС; при сочетанном назначении ухудшаются когнитивные функции и координация движений.

Усиливает (взаимно) эффект.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ, поэтому дозу необходимо снизить, по крайней мере, на 1/3.

Усиливает эффект. На фоне в/в введения диазепама возрастает угнетение ЦНС и повышается риск апноэ.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ.

Как ингибитор микросомального окисления замедляет элиминацию и пролонгирует эффекты.

Растворы несовместимы (нельзя смешивать в одном шприце).

Усиливает угнетение ЦНС.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Усиливает седативный эффект; при совместном использовании необходима осторожность.

На фоне диазепама ослабляется эффект и не исключено учащение приступовgrand mal, что может обусловить необходимость увеличения дозы.

Усиливает эффект.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ, поэтому дозу необходимо снизить, по крайней мере, на 1/3.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ; при совместном использовании необходима осторожность.

Индуцируя систему микросомальных ферментов, ускоряет биотрансформацию, уменьшает концентрацию в крови и T_1/2.

Усиливает эффект.

Усиливает угнетение ЦНС.

Повышает (взаимно) эффекты. На фоне в/в введения диазепама усиливается угнетение ЦНС и увеличивается риск апноэ.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне диазепама ослабляется эффект и не исключено учащение приступовgrand mal, что может обусловить необходимость увеличения дозы.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

На фоне диазепама ослабляется эффект и не исключено учащение приступовgrand mal, что может обусловить необходимость увеличения дозы.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ. Совместное назначение при эпилепсии ослабляет эффект фенобарбитала и не исключается учащение приступовgrand mal, что может обусловить необходимость увеличения дозы.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ, поэтому дозу необходимо снизить, по крайней мере, на 1/3.

Как ингибитор микросомального окисления замедляет элиминацию и пролонгирует эффект; совместное применение не рекомендуется.

Повышает (взаимно) эффекты. На фоне в/в введения диазепама усиливается угнетение ЦНС и увеличивается риск апноэ.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Усиливает (взаимно) эффект. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышает риск апноэ.

Усиливает (взаимно) действие на ЦНС (ухудшается функционирование ЦНС и снижается скорость психомоторных реакций).

Циметидин, как ингибитор микросомального окисления, замедляет биотрансформацию, усиливает и пролонгирует эффект.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ.

Замедляет биотрансформацию, повышает концентрацию в плазме.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. На фоне в/в введения диазепама повышается риск апноэ.

Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.

На фоне диазепама ослабляется эффект и не исключено повышение частоты и/или тяжести приступовgrand mal, что может потребовать увеличения дозы.