Календарь
Опрос
|
Дигоксин*АзитромицинАзитромицин увеличивает всасывание и провоцирует явления передозировки, особенно у пациентов, у которых дигоксин разрушается бактериальной флорой кишечника. Активированный уголь снижает биодоступность дигоксина. Комбинация алгелдрат+магния гидроксид замедляет абсорбцию дигоксина (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч). Аминосалициловая кислота незначительно снижает уровень в крови и биодоступность (показано на здоровых добровольцах). Замедляет биотрансформацию (снижает активность CYP450) и может увеличивать (на 70%) концентрацию в крови, вызывая симптоматику передозировки. Усиливает (взаимно) ухудшение AV проводимости. Способствует развитию гипокалиемии и гипомагниемии и повышает вероятность развития гликозидной интоксикации. Усиливает (взаимно) торможение AV проводимости. Усиливает (взаимно) торможение AV проводимости. Усиливает (взаимно) угнетение AV проводимости. Увеличивает вероятность интоксикации: гипокалиемия и гипомагниемия, а также снижение содержания калия и магния в миокарде повышают его чувствительность. Усиливает (взаимно) угнетение AV проводимости. Способствуя выведению калия, усиливает вероятность развития гликозидной интоксикации. Увеличивает вероятность интоксикации: гипокалиемия и гипомагниемия, а также снижение содержания калия и магния в миокарде повышают его чувствительность. Гидрохлоротиазид* + Каптоприл Комбинация гидрохлоротиазид+каптоприл повышает концентрацию дигоксина в плазме крови (на 15–20%). Усиливает угнетение AV проводимости. Диритромицин Увеличивает всасывание и провоцирует развитие интоксикации, особенно у пациентов, у которых дигоксин разрушается бактериальной флорой кишечника. Исрадипин Усиливает угнетение AV проводимости. Препятствует всасыванию, значительно понижает концентрацию в сыворотке. Ослабляет эффект; сочетанное применение может потребовать увеличения дозы. Ослабляет эффект; сочетанное применение может приводить к необходимости увеличить дозу. Препятствует всасыванию, понижает концентрацию в крови и ослабляет эффект. Препятствует всасыванию, понижает концентрацию в крови и ослабляет эффект. Увеличивает всасывание и вероятность развития интоксикации, особенно у пациентов, у которых дигоксин разрушается бактериальной флорой кишечника. Увеличивает вероятность развития (у пожилых) синдрома слабости синусного узла. Усиливает (взаимно) угнетение AV проводимости. Уменьшает всасывание и биодоступность, при сочетанном назначении может возникнуть необходимость увеличения дозы. Усиливает (взаимно) угнетение AV проводимости. Усиливает угнетение AV проводимости. Усиливает (взаимно) угнетение AV проводимости. Препятствует всасыванию, понижает концентрацию в крови и ослабляет эффект. Назначаемый внутрь, препятствует всасыванию в ЖКТ и значительно понижает концентрацию в крови. Ускоряет продвижение содержимого в ЖКТ и снижает биодоступность. Усиливает (взаимно) ухудшение AV проводимости. Усиливает (взаимно) ухудшение AV проводимости, снижает почечный клиренс и повышает уровень в крови. Повышает риск возникновения аритмий. Увеличивает всасывание и вероятность развития интоксикации, особенно у пациентов, у которых дигоксин разрушается бактериальной флорой кишечника. Пиндолол Усиливает (взаимно) угнетение AV проводимости. Увеличивает плазменную концентрацию (на 35–85%), уменьшает Vd и клиренс, повышает риск интоксикации; при совместном назначении рекомендуется мониторирование концентрации дигоксина, если необходимо, редукция его доз. Усиливает (взаимно) угнетение AV проводимости. Рифампицин ускоряет биотрансформацию дигоксина и ослабляет эффект. Ускоряет биотрансформацию, повышает клиренс, снижает концентрацию крови и ослабляет эффект. Вытесняет из связи с белками, увеличивая плазменный уровень свободной фракции. Соталол Усиливает (взаимно) угнетение AV проводимости. Повышает плазменный уровень, T1/2 и риск проявления токсичности (при совместном назначении необходимо уменьшать дозу или увеличивать интервал между приемами). Сукральфат снижает абсорбцию и биодоступность дигоксина; интервал между приемом должен быть не менее 2 ч. Увеличивает Сmax и Сmin; при сочетанном назначении необходим мониторинг уровня дигоксина в крови. Увеличивает всасывание и вероятность развития интоксикации, особенно у пациентов, у которых дигоксин разрушается бактериальной флорой кишечника. Снижает (незначительно) уровень в плазме. Усиливает (взаимно) угнетение AV проводимости. Незначительно снижает AUC. Увеличивает концентрацию в плазме. Усиливает (взаимно) угнетение AV проводимости. Снижает эффект. Повышает увеличение возбудимости миокарда и риск возникновения аритмий. Снижает эффект. Способствуя выведению калия, усиливает риск развития гликозидной интоксикации. Повышает концентрацию в крови (следствие конкурентного снижения секреции проксимальными канальцами почек). Хлорпромазин уменьшает кардиотонический эффект дигоксина. Повышает риск возникновения аритмий. Увеличивает всасывание, повышает уровень в сыворотке, усиливает эффекты и токсичность, особенно у пациентов, у которых дигоксин разрушается бактериальной флорой кишечника. Усиливает (взаимно) угнетение AV проводимости; увеличивает (незначительно) уровень в плазме. Повышает риск возникновения аритмий. |
|