Карбамазепин*

Как индуктор CYP3A4 увеличивает (взаимно) скорость деградации и снижает уровень в плазме.

Повышает (взаимно) риск проявления токсических эффектов.

Ингибируя CYP3A4, замедляет биотрансформацию, в т.ч. активного метаболита — 10,11-эпоксида (его плазменный уровень повышается), при этом возрастает риск токсического действия на печень. На фоне карбамазепина увеличивает клиренс и снижается содержание в крови. Совместное применение может изменять тиреоидную функцию.

Тормозит биотрансформацию, увеличивает концентрацию в плазме и способствует развитию токсических проявлений.

Может снижать судорожный порог и ослаблять противосудорожный эффект (при совместном назначении требуется увеличенная доза). На фоне карбамазепина усиливается угнетение ЦНС.

На фоне карбамазепина, индуцирующего ферменты биотрансформации, возможно повышенное образование метаболитов галотана, поражающих печень.

На фоне карбамазепина повышается скорость разрушения.

На фоне карбамазепина (индуктор микросомальных ферментов) ускоряется биотрансформация и снижается эффект; при сочетанном назначении может потребоваться повышение дозы.

Ингибируя CYP3A4, замедляет биотрансформацию, увеличивает плазменный уровень карбамазепина и повышает выраженность эффектов, в т.ч. побочных; токсические эффекты карбамазепина могут развиваться через несколько недель после начала лечения даназолом, при сочетанном назначении может потребоваться снижение дозы карбамазепина.

На фоне карбамазепина, индуцирующего активность системы CYP450 в печени, понижается уровень в плазме, может уменьшаться надежность контрацепции. При сочетанном назначении увеличивается риск прорывных кровотечений.

На фоне карбамазепина возможно усиление антидиуретического действия; при сочетанном назначении может потребоваться снижение дозы.

На фоне карбамазепина повышается скорость биотрансформации и снижается эффект.

На фоне карбамазепина вследствие усиления биотрансформации (индукция микросомальных ферментов) снижается эффект; при одновременном назначении может потребоваться увеличение дозы.

Ингибирует CYP3A4, снижает скорость разрушения, увеличивает плазменный уровень и способствует проявлению токсичности.

Ингибируя CYP3A4, замедляет биотрансформацию и увеличивает плазменный уровень.

Понижает (взаимно) концентрацию в плазме (индуцирует CYP3A4), ускоряет биотрансформацию.

Увеличивает концентрацию в плазме и способствует проявлению токсического эффекта. На фоне карбамазепина, индуцирующего микросомальные ферменты, увеличивается образование активных метаболитов, вызывающих нарушение функций печени.

На фоне карбамазепина снижается уровень индинавира сульфата в крови.

На фоне карбамазепина снижается эффект исрадипина.

Может снижать судорожный порог и ослаблять противосудорожный эффект (при совместном назначении требуется повышенная доза). На фоне карбамазепина усиливается угнетение ЦНС.

Замедляет биотрансформацию и значительно увеличивает концентрацию в крови; при совместном назначении во избежание токсических проявлений следует контролировать уровень карбамазепина в плазме.

На фоне карбамазепина, индуцирующего активность микросомальных ферментов, ускоряется биотрансформация, снижается концентрация в крови и длительность T_1/2; при сочетанном назначении следует увеличить дозу или сократить интервал между приемами.

На фоне карбамазепина, индуцирующего микросомальные ферменты и усиливающего биотрансформацию, снижается эффект; при одновременном назначении может потребоваться увеличение дозы.

Снижает судорожный порог и ослабляет противосудорожный эффект; при совместном назначении может потребоваться увеличение дозы.

На фоне карбамазепина снижается концентрация в плазме и его терапевтическое действие.

На фоне карбамазепина, индуцирующего микросомальные ферменты печени, снижается эффект; при совместном назначении может потребоваться увеличение дозы.

На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация, снижается плазменная концентрация.

Как ингибитор МАО повышает вероятность побочных эффектов; совместное назначение противопоказано.

На фоне карбамазепина снижается уровень нелфинавира в крови.

Ингибируя CYP3A4, замедляет деградацию и увеличивает плазменный уровень.

На фоне карбамазепина снижается эффект нифедипина.

На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация, повышается в 1,5 раза клиренс, уменьшается плазменная концентрация.

На фоне карбамазепина, индуцирующего печеночные ферменты, ускоряется биотрансформация и снижается терапевтический эффект; одновременно усиливается образование метаболитов парацетамола, нарушающих функцию печени.

На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация.

На фоне карбамазепина, индуцирующего микросомальные ферменты системы цитохрома P450, плазменная концентрация снижается в 10 раз (при сочетанном назначении требуется более высокая доза).

Как индуктор CYP3A4 ускоряет (взаимно) биотрансформацию и снижает плазменный уровень; совместное применение может изменять функции щитовидной железы.

Ингибирует МАО и провоцирует развитие побочных эффектов; совместное назначение противопоказано.

На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация, увеличивается клиренс и уменьшается плазменная концентрация.

Ритонавир может повышать плазменную концентрацию.

Как активатор CYP3A4 понижает (взаимно) плазменную концентрацию.

Как индуктор CYP3A4 ускоряет (взаимно) биотрансформацию и понижает плазменный уровень.

Как ингибитор МАО значимо повышает риск развития и выраженность побочных явлений; совместное назначение противопоказано.

Как индуктор CYP3A4 увеличивает скорость деградации и снижает уровень в плазме.

На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация.

На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация и снижается эффект.

На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация.

На фоне карбамазепина снижается эффект фелодипина.

На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация. Совместное назначение может изменять функции щитовидной железы.

Как индуктор CYP3A4 ускоряет биотрансформацию и таким образом снижает плазменный уровень; сочетанное применение может изменять функции щитовидной железы.

Угнетает биотрансформацию и повышает (в 3 раза) концентрацию в плазме.

Как ингибитор CYP3A4 подавляет биотрансформацию и повышает уровень в плазме.

На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация.

На фоне карбамазепина может повышаться потребность в фолате.

На фоне карбамазепина, индуцирующего микросомальные ферменты печени, снижается эффект; при совместном назначении может потребоваться увеличение дозы.

Снижает противосудорожный эффект.

На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация.

На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация.

На фоне карбамазепина — ускоряет разрушение — ослабляется эффект; при совместном назначении может потребоваться увеличение дозы.

Циметидин уменьшает клиренс карбамазепина, повышает его плазменную концентрацию, увеличивает риск токсических проявлений.

На фоне карбамазепина, индуцирующего ферменты биотрансформации, возможно повышенное образование метаболитов энфлурана, поражающих печень.

Тормозит биотрансформацию, увеличивает концентрацию в крови и способствует развитию токсических проявлений.

Усиливает риск развития побочных эффектов и их выраженность. На фоне карбамазепина уменьшается толерантность к алкоголю (необходимо воздерживаться от употребления спиртосодержащих напитков в период лечения).